Antares Vision
Living technology
for a healthier and a safer world
Nuova normativa su Controllo e Tracciabilitą per i dispositivi biomedicali
Nimax e Antares Vision assieme per il primo seminario formativo dedicato alle aziende del settore biomedicale
Cosa significa tracciabilità di un prodotto?Quali tecnologie sono più adatte per una marcatura industriale permanente?Cosa prevede un sistema di ispezione? Quali vantaggi per le aziende che ne fanno uso?Come può questa normativa tutelare i produttori?
L’obiettivo del seminario è quello di approfondire i diversi aspetti di questa nuova normativa sui dispositivi biomedicali e valutare le conseguenze per le diverse linee di produzione con un approccio pragmatico e operativo. Partecipando all’evento, in sole tre ore avrete una panoramica chiara degli obblighi giuridici, degli aspetti tecnici da valutare e delle tempistiche.Gli esperti risponderanno alle vostre domande per consentirvi di valutare quali sono le criticità e quali le diverse soluzioni disponibili. La partecipazione è gratuita: per accreditarti clicca qui
 
Programma
ore 9.30 Registrazione partecipanti e caffè di benvenuto
ore10.00 Apertura dei lavori
ore 10.15 Giada Necci – New Solution Specialist GS1 ItalyNuove direttive e nuove opportunità nel settore dei dispositivi medicali
ore 10.45 Nicola Franzelli – Key Account Manager Antares VisionControllo qualità e Tracciabilità: come affrontare le nuove normative di oggi e gli sviluppi di domani
ore 11.15  Luciano Marchesini – Pharma e Medical Device Sector Manager NimaxProcessi e Tecnologie di Codifica e marcatura per il settore medicale
ore 11.45 Federico Acciarri – Area Sales Manager Romaco, Jessica Naldi – Project Manager RomacoSoluzioni di packaging secondario nell’ambito dei dispositivi medicali
ore 12.15  Patrick Beniotto – Direttore Marketing e Comunicazione Warrant GroupIncentivi e contributi a supporto degli investimenti materiali e immateriali: novità, interpretazioni e casi pratici
ore 12.45 Question time e chiusura dei lavoriore 13:00 Lunch
Cosa significa tracciabilità di un prodotto? Quali tecnologie sono più adatte per una marcatura industriale permanente? Cosa prevede un sistema di ispezione? Quali vantaggi per le aziende che ne fanno uso? Come può questa normativa tutelare i produttori?
 
L’obiettivo del seminario è quello di approfondire i diversi aspetti di questa nuova normativa sui dispositivi biomedicali e valutare le conseguenze per le diverse linee di produzione con un approccio pragmatico e operativo. Partecipando all’evento, in sole tre ore avrete una panoramica chiara degli obblighi giuridici, degli aspetti tecnici da valutare e delle tempistiche.Gli esperti risponderanno alle vostre domande per consentirvi di valutare quali sono le criticità e quali le diverse soluzioni disponibili. La partecipazione è gratuita: per accreditarti clicca qui

Programma

ore 9.30 Registrazione partecipanti e caffè di benvenuto
ore10.00 Apertura dei lavori
ore 10.15 Giada Necci – New Solution Specialist GS1 ItalyNuove direttive e nuove opportunità nel settore dei dispositivi medicali
ore 10.45 Nicola Franzelli – Key Account Manager Antares VisionControllo qualità e Tracciabilità: come affrontare le nuove normative di oggi e gli sviluppi di domani
ore 11.15  Luciano Marchesini – Pharma e Medical Device Sector Manager NimaxProcessi e Tecnologie di Codifica e marcatura per il settore medicale
ore 11.45 Federico Acciarri – Area Sales Manager Romaco, Jessica Naldi – Project Manager RomacoSoluzioni di packaging secondario nell’ambito dei dispositivi medicali
ore 12.15  Patrick Beniotto – Direttore Marketing e Comunicazione Warrant GroupIncentivi e contributi a supporto degli investimenti materiali e immateriali: novità, interpretazioni e casi pratici
ore 12.45 Question time e chiusura dei lavori
ore 13:00 Lunch
 
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